Kanker kent wereldwijd de hoogste incidentie en veroorzaakt de meeste sterfte. De fosfatidylinositol 3-kinase (PI3K)/Protein Kinase B (PKB, Akt) route wordt beschouwd als een van de meest frequent veranderde routes in humane kanker met een gedocumenteerde hoge relevantie voor tumorgroei, metastatische verspreiding, en resistentie tegen antikanker behandeling. Veel humane solide tumoren vertonen genetische veranderingen die een abnormale activering van het overlevingskinase Akt in de hand werken, zoals oncogene activering van receptortyrosinekinasen, RAS of fosfatidylinositol-3-kinase (PI3K), verlies van de tumorsuppressor PTEN, of genomische amplificatie of "gain-of-function" mutaties in een van de drie bekende humane Akt isovormen Akt1 (PKB¿), Akt2 (PKB¿) en Akt3 (PKB¿).
